即用型免洗免灭（RTU）COP西林瓶，生物制剂的理想包装免洗免灭RTU是指在特定环境（ISO Class 8+ISO Class 5）生产完成的COP西林瓶被放置在托盘或巢盘中进行密封并用袋子包装，控制COP西林瓶的微生物负载和不溶性颗粒，再经过辐照灭菌处理后，可达到...[查看详情]
石家庄鑫富达医药包装有限公司研发团队承担的“药用环烯烃聚合体（COP）瓶的研发及应用”课题经河北省科学技术厅鉴定审核，被授予河北省科学技术成果证书。...[查看详情]
2023-03-02
COP西林瓶在制药行业的应用已有一段时间，其特点结合了玻璃瓶和塑料瓶的优点，可以解决药品包装上的诸多挑战。金属离子是某种物质溶于水后的金属元素的离子。...[查看详情]
2023-02-22
泡腾片是一种新型制剂，源于国外，近些年在国内也得到了广泛的应用。由于生产工艺复杂、难度大，生产成本高，此种剂型对包装的要求非常严格。那么做为泡腾管作为泡腾片的专用包装，为防止药品受...[查看详情]
2023-02-21
为了规范和指导咀嚼片（化学药品）质量属性的研究，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）》。...[查看详情]
2023-02-20
在选择药品包装的时候，与药物的相容性、产品整体质量等是药企需要重点考虑的问题，对于一些高附加值值得药物来说，辐照灭菌后，COP瓶是否会变色也是其考虑的因素之一。...[查看详情]
2023-02-20
通常,吸附研究可与制剂的稳定性试验结合在一起进行,选择该药品加速试量标以及长期稳定性试验的条件及考察时间点,并根据考察对象具体情况如所含功能性均符合分或功辅料等适当增加检验项,主要对药...[查看详情]
2023-02-16
近年来，细胞治疗领域进入快速发展期，其在癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症、家族性高胆固醇血症等领域显示出越来越高的应用价值，成为国内外研究的热点。作为一种高附加值的药物，...[查看详情]
2023-02-14
药瓶与药品相容是指不应发生导致制剂或包装组件质量不可接受变化的明显的相互作用。[查看详情]
2023-02-13
随着生物制药技术的持续进步，药包材在功能及特性能方面也有非常大的改进。COP瓶就是一种性能优良的药品包装，对于不少药品来说，其比较突出的几个特性便是化学性质稳定、低蛋白吸附、辐照灭菌...[查看详情]
2023-02-07
组成材料的是来生产包装组件的物质[例如,玻璃,高密度乙烯(HDPE)、金属。包装件是指容器密闭系统的任何一个组成件型的组件有容器(例如安瓶、西林瓶、瓶子)、容器内衬(例如,管)密(例如,螺旋盖、腔...[查看详情]
2023-02-06
近日，全球专利数据库incoPat创新指数研究中心对2022年1月1日至2022年6月15日公开的全球生物医药产业发明专利申请数量进行统计排名。入榜企业/医院主要来自13个国家、组织或地区，罗氏、强生、...[查看详情]
2023-02-03
药品如何避光保护，常用不透明或棕色药瓶，或采用不透明的次级包装组件。USP《661光透过检查》是评价容器光透过性的公认标准。在贮藏期间，固体和口服液体制剂，常因为不透明的次级包装组件被去...[查看详情]
2023-02-01
随着国内第一波感染高峰进入收尾阶段，市场上对于布洛芬、连花清瘟、对乙酰氨基酚等退烧药的疯抢也随之降温，而新冠口服药的需求激增，出现大面积缺货现象。...[查看详情]
2023-01-29
营销中心全体员工：春节即将来临，在此向辛苦工作在公司各岗位的同事们致以节日的问候！根据国务院办公厅2023年放假安排，结合公司实际情况，经公司研究决定，现将2023年春节放假安排通知...[查看详情]
2023-01-17
最常见的口服固体制剂是胶囊剂和片剂，复溶用的口服散剂和颗粒也被归入这一组剂型中。一般认为包装装件与口服固体制剂之发生相互作用的风险较小，然而在市售容器中粉末复溶后,存在包装组件和复...[查看详情]
2023-01-12
药瓶浸出物的界定是一个评价其安全性的过程,一般情况下,当浸出物的含量超过安全性关注阀值和界定阀值时,就需要启动性界定程序,界定过程需结合相关的安全性关注阀值和浸出物的每日总摄入量来确认...[查看详情]
2023-01-11
口服固体制剂通常需要避免水蒸气带来的潜在的不利影病,同样也需要避免光照和反应气体。例如,水分的存在可能会影响活性药物成分的分解速率或制剂的溶出速率,故容器应选择具备低水蒸气透过率的材...[查看详情]
2023-01-10
通常,吸附研究可与制剂的稳定性试验结合在一起进行,选择该药品加速试量标以及长期稳定性试验的条件及考察时间点,并根据考察对象具体情况如所含功能性均符合分或功辅料等适当增加检验项,主要对药...[查看详情]
2023-01-09
药瓶异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征，是指由生产过程中引入或其他原因所致的毒性。片剂药瓶的异常毒性检测是按照(中国药典 2015年版 通则 1141)进行检查的，...[查看详情]
2023-01-06
水蒸气透过量测定法用于测定药用包装材料或药瓶的水蒸气透过量。水蒸气透过量系指在规定的温度、相对湿度、一定的水蒸气压差下，供试品在一定时间内透过水蒸气的量。...[查看详情]
2022-12-28
冀公网安备 13010802000997号
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