压旋瓶开始抢占普通悬拧瓶的市场。国家食品药品监管总局于2017年8月2日 发布了为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告,公告中明确指出原料药、辅料和直接接触药品的包装材料无法提供合法来源证明文件的,其所用原料药、辅料和直接接触药品的包装材料生产企业应提交所用原料药、辅料和直接接触药品的包装材料已在欧盟、美国或日本合法使用的声明(或由制剂企业代为提交),及不能提供相关技术文档原因的说明。制剂生产企业应当报送有关研究资料。有关说明将与一致性评价结论一并公开。而压旋瓶作为美国指定胶囊和片剂包装在这仿制药越演越烈的战场中扮演的角色就变得众所周知。
业内人士称未来5年内,压旋瓶将成为中国胶囊、片剂的主导,而曾经辉煌的普通悬拧瓶或将推出历史舞台。一方面是仿制药原研药的推动,但最重要的还是国际民生的关注,误实药物引发的事故逐年递增,尤其是儿童,精神病患者误食,常常是整个家庭的愧疚。在这场无声的战场中,包装成本的些许增加远远阻止不了人们对安全的向往。
任何产品的更新换代都需要过程,但是在高效的今天,我推断,压旋瓶正在快步冲击着包装行业的未来。